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Juan Ignacio Penlowskyj ha agregado un nuevo artículo
La Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizó la tradicional Caminata Saludable alrededor del Rosedal de Palermo, con el objeto de visibilizar la enfermedad que afecta a 1 de cada 3500 varones.
Bajo... másLa Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizó la tradicional Caminata Saludable alrededor del Rosedal de Palermo, con el objeto de visibilizar la enfermedad que afecta a 1 de cada 3500 varones.
Bajo el lema “Sumáte a nuestro Sueño, un Mundo sin Distrofia Muscular”, participaron unas 1500 personas con sillas de ruedas, scooter, bicicletas y rollers.
Entre otras figuras de espectáculo, asistieron: Tomás Fonzi, Laura Novoa, Guillermo Pfening, Silvina Scheffler (La Profe) y Lucas Ferraro , entre otros.
“Nuestra misión en la sociedad es contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades neuromusculares”, afirmó el ingeniero Santiago L. Ordoñez, actual presidente de la Asociación Distrofia Muscular (ADM).
La Caminata Saludable fue el cierre de diversas acciones de concientización que la Asociación Distrofia Muscular (ADM) estuvo realizando en varias ciudades del país y por redes sociales, en el marco del Día Mundial de Concientizac... menos
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La Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizará la tradicional Caminata Saludable alrededor del Rosedal de Palermo, con el objeto de visibilizar la enfermedad que afecta a 1 de cada 3500 varones.
Se... másLa Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizará la tradicional Caminata Saludable alrededor del Rosedal de Palermo, con el objeto de visibilizar la enfermedad que afecta a 1 de cada 3500 varones.
Será este sábado 16 de septiembre, a las 10 horas, desde la Estación Saludable ubicada en calle Iraola y avenida Sarmiento, en Capital Federal.
Bajo el lema “Sumáte a nuestro Sueño, un Mundo sin Distrofia Muscular”, con inscripción libre y gratuita, podrán participar niños, jóvenes y adultos con sillas de ruedas, scooter, bicicletas y rollers.
La Caminata Saludable es parte de diversas acciones de concientización que la Asociación Distrofia Muscular (ADM) está realizando en varias ciudades del país y por redes sociales, en el marco del Día Mundial de Concientización Ducehenne, que se conmemora todos los 7 de septiembre.
Anticipándose a la conmemoración, desde el Vaticano, el Papa Francisco envió un mensaje a ADM, a través de su presidente Santiago L. Ordo... menos
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En el marco del Día Mundial de Concientización Duchenne (que celebra todos los 7 de septiembre), la Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizará la tradicionalCaminata Saludable alrededor del Rosedal ... másEn el marco del Día Mundial de Concientización Duchenne (que celebra todos los 7 de septiembre), la Asociación Distrofia Muscular (ADM), a través de su Programa Familias Duchenne (PROFAD), organizará la tradicionalCaminata Saludable alrededor del Rosedal de Palermo, con el objeto de visibilizar la enfermedad que afecta a 1 de cada 3500 varones.
Será el sábado 9 de septiembre, a las 10 horas, desde la Estación Saludable ubicada en calle Iraola y avenida Sarmiento, en Capital Federal.
Bajo el lema “Sumáte a nuestro Sueño, un Mundo sin Distrofia Muscular”, con inscripción libre y gratuita, podrán participar niños, jóvenes y adultos con sillas de ruedas, scooter, bicicletas y rollers.
La Caminata Saludable es parte de las diversas acciones de concientización que la Asociación Distrofia Muscular (ADM) en varias ciudades del país y por redes sociales.
Anticipándose a la conmemoración, desde el Vaticano, el Papa Francisco envió un mensaje a ADM, a través de su presidente Santiago L. Ordoñez: “En el Día Mund... menos
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CILSA, ONG por la Inclusión, y la Fundación Fernando Cavenaghi, con la presencia del ídolo de River Plate, su esposaSoledad Gaynor e integrantes del equipo del Programa Nacional de Entrega de Elementos Ortopédicos de la ONG, entregaron seis sillas de rued... másCILSA, ONG por la Inclusión, y la Fundación Fernando Cavenaghi, con la presencia del ídolo de River Plate, su esposaSoledad Gaynor e integrantes del equipo del Programa Nacional de Entrega de Elementos Ortopédicos de la ONG, entregaron seis sillas de ruedas en O’Brien, localidad natal del ex futbolista.
La acción solidaria, que se realizó en la tarde del sábado 26 de agosto, en el marco del Día Nacional de la Solidaridad, benefició al Hogar de Ancianos “Madre Teresa de Calcuta”, a la Unidad Sanitaria “Dr. Martín Espinel Bavio” y una joven vecina con discapacidad de la localidad.
"Para nosotros es un momento súper importante -afirmó Cavenaghi mirando a su esposa e integrante de la Fundación-. Siempre tratamos de colaborar con lo que se pueda. Nos llena de orgullo y por eso agradecemos profundamente a toda la gente de CILSA por tomarse el tiempo de venir desde Capital Federal para ayudarnos y colaborar con mi pueblo. La gente de acá realmente lo necesita y es súper importante para aquellos que no tienen movili... menos
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Silvia Carranza, presidenta de CILSA, ONG que trabaja por la inclusión plena de las personas con discapacidad, fue designada “Embajadora para la Paz” por la Federación Para la Paz Universal (UPF Argentina).
Esto aconteció en el marco del Día Internacion... másSilvia Carranza, presidenta de CILSA, ONG que trabaja por la inclusión plena de las personas con discapacidad, fue designada “Embajadora para la Paz” por la Federación Para la Paz Universal (UPF Argentina).
Esto aconteció en el marco del Día Internacional de la Amistad, en el Salón Alhambra, del Club Español, en Capital Federal. “Para mí es un reconocimiento y un compromiso muy grande por asumir. Gracias a la vida que me ha dado tanto, la vida me ha dado mucho. Me ha dado la posibilidad de ser, hacer y de crecer”, afirmó después de recibir el diploma y agradecer al secretario general de UPF Argentina, licenciado Miguel Werner, que la postuló.
Acompañada por su familia, amigos y compañeros de CILSA, Silvia Carranza señaló: “Esto se lo debo a mi madre que me crio sola, porque mi padre murió cuando tenía dos años. También se lo debo a mi contexto familiar, que siempre me incluyó. Por eso lucho tanto por la inclusión, sumado al apoyo incondicional de mi hijo Federico y de mis amigos que me fortalecen día a día. ... menos
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La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular genética, que causa debilidad y degeneración progresiva de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. Afecta a 1 de cada 3500 nacidos varones, producida por la... másLa Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad neuromuscular genética, que causa debilidad y degeneración progresiva de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. Afecta a 1 de cada 3500 nacidos varones, producida por la falta de una proteína de las células musculares llamada distrofina.
“Como tantas otras patologías de origen genético, la DMD forma parte de las enfermedades que son conocidas como ‘raras’ o ‘poco frecuentes’. Llevan este nombre debido a que las padece una persona de cada 2000. Dentro de este grupo, la DMD es una de las enfermedades hereditarias más frecuentes”, afirma la doctora Florencia Giliberto (Matrícula N° 8662 -Biología Molecular, FFyB UBA), directora del Laboratorio de Distrofinopatías del Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo (INIGEM CONICET-UBA), destacando que el inicio de la enfermedad acontece durante la temprana infancia y los niños afectados pueden mostrar retraso en el desarrollo motor o global y, por lo general, tienen dificulta... menos
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El Lic. José Ramón Corderi, un experto en enfermedades neuromusculares brindará charlas en la provincia de San Juan.
Será este sábado 12 de agosto, dentro de la Jornada de Actualización de Kinesiología en Enfermedades Neuromusculares, en la sede del Cen... másEl Lic. José Ramón Corderi, un experto en enfermedades neuromusculares brindará charlas en la provincia de San Juan.
Será este sábado 12 de agosto, dentro de la Jornada de Actualización de Kinesiología en Enfermedades Neuromusculares, en la sede del Centro de Rehabilitación Infantil Cerini San Juan, sito en la calle Rawson 829, en San Juan Capital.
De 9 a 13 horas, estará dirigido a profesionales de salud, con invitación cerrada.
Por la tarde, a las 16 horas, realizará una reunión informativa, sobre tratamiento kinésico, para familiares y pacientes con enfermedades neuromusculares.
Cabe destacar que el Lic. José Ramón Corderi es miembro de la Asociación Distrofia Muscular (ADM) y Jefe Unidad de Rehabilitación KinésicaInstituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro.
Cerini San Juan tiene como objetivo la recuperación de todo niño que tenga problemas neurológicos. Para lograrlo trabaja con distintas terapias. Entre ellas: rehabilitación física, kinésica, neurokinésica, fonoaudiología, psicología fam... menos
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CILSA y Microsoft invitan a participar del Concurso Appccesible, que premiará la realización de aplicaciones web, de escritorio o para celulares con cualquier tipo de tecnología, que logren mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. La c... másCILSA y Microsoft invitan a participar del Concurso Appccesible, que premiará la realización de aplicaciones web, de escritorio o para celulares con cualquier tipo de tecnología, que logren mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. La convocatoria está abierta a estudiantes y profesionales mayores de 16 años con experiencias en el desarrollo de aplicaciones o videojuegos; y personas con interés en la temática y sin conocimientos previos para quienes estarán disponibles los trayectos de formación gratuitos de la plataforma Microsoft Virtual Academy.
En la primera etapa, los interesados deberán realizar la inscripción y presentación de la Idea Fuerza, completando el formulario online alojado en el sitio www.desarrollarinclusion.cilsa.org hasta el 31 de agosto de 2017, a las 22:00 horas.
El concurso tiene como fin promover la participación de la comunidad en la realización de aplicaciones web, de escritorio o para celulares, que tengan por objetivo basarse en el diseño universal o bien equipa... menos
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CILSA, ONG por la Inclusión, presentó Desarrollar Inclusión, un nuevo sitio web accesible dedicado a la educación y concientización sobre discapacidad y tecnología inclusiva. Se trata de una plataforma educativa de divulgación y aprendizaje que tiene por ... másCILSA, ONG por la Inclusión, presentó Desarrollar Inclusión, un nuevo sitio web accesible dedicado a la educación y concientización sobre discapacidad y tecnología inclusiva. Se trata de una plataforma educativa de divulgación y aprendizaje que tiene por objetivo promover la construcción de conocimientos mediados por las Tecnologías de la Información y de la Comunicación (TIC) para lograr la inclusión de las personas con discapacidad y cambiar la manera de ser, pensar y actuar de la comunidad.
El lanzamiento oficial se realizó el miércoles 2 de agosto, a las 9.30hs en el Hotel NH Collection Buenos Aires Centro Histórico, ubicado en Bolívar 120 de la CABA. El acto, que contó con participación de representantes de empresas, universidades, áreas de gobierno y organizaciones de la sociedad civil, comenzó con una experiencia vivencial de tecnología inclusiva. Luego, la presidenta de CILSA, Silvia Carranza brindó unas palabras de bienvenida y señaló que “es un orgullo poder presentar Desarrollar Inclusión. Gracias... menos
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La Asociación Distrofia Muscular (ADM) visitó el Centro de Teleconferencias (Telesalud) del Ministerio de Salud de la Nación.
Lo hizo a través de su presidente, Santiago L. Ordónez, y las doctoras Lilia Mesa y Florencia Giliberto.
Fue en el... másLa Asociación Distrofia Muscular (ADM) visitó el Centro de Teleconferencias (Telesalud) del Ministerio de Salud de la Nación.
Lo hizo a través de su presidente, Santiago L. Ordónez, y las doctoras Lilia Mesa y Florencia Giliberto.
Fue en el marco del III Ciclo Interactivo de Enfermedades Poco Frecuentes.
Allí fueron recibidos por la doctora Romina Armando, del equipo técnico del Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas.
De este importante ciclo participaron médicos de distintos centros de salud del interior del país.
ACERCA DE LA ASOCIACIÓN DISTROFIA MUSCULAR (ADM):
La Asociación Distrofia Muscular (ADM), que preside Santiago L. Ordóñez, es una entidad sin fines de lucro fundada en 1983 por personas con enfermedades neuromusculares y un equipo interdisciplinario de la salud dedicado a su atención, investigación y tratamiento.
Para contactarse o colaborar con la Asociación Distrofia Muscular (ADM), enviar mail a admargentina@gmail.com o consultar www.adm.org.ar ... menos
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Dicen que "tomarse las cosas con humor es un privilegio de la inteligencia". Justamente esto es lo que hizo la popular actriz Mirta Busnelli durante la sexta entrega mensual de 37 sillas de ruedas y 2 elementos ortopédicos a niños, jóvenes y adultos con d... másDicen que "tomarse las cosas con humor es un privilegio de la inteligencia". Justamente esto es lo que hizo la popular actriz Mirta Busnelli durante la sexta entrega mensual de 37 sillas de ruedas y 2 elementos ortopédicos a niños, jóvenes y adultos con discapacidad sin recursos, que se realizó el mediodía del jueves 27 de junio, en la Estaca de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días (IJSUD), en el barrio porteño de La Boca, que cedió sus instalaciones para la ceremonia solidaria.
"Todas las personas tenemos discapacidades. Algunas de ven y otras no. Sabrán los que tienen una discapacidad más notoria, como motriz o auditiva, que esa imposibilidad hace que el ser humano trate de compensarla con muchas otras cosas", afirmó la protagonista de "La savia", obra teatral que estuvo de gira y pronto regresará al escenario del Teatro Nacional Cervantes.
A su turno, Silvia Carranza, presidenta de CILSA, destacó la alianza que la ONG tiene con la IJSUD desde hace once años, puntualizando las 930 s... menos
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La reconocida actriz Mirta Busnelli, que protagoniza la obra teatral "La savia", acompañará a CILSA, ONG por la Inclusión, en la sexta entrega mensual de 37 sillas de ruedas y 2 elementos ortopédicos a niños, jóvenes y adultos con discapacidad que no pose... másLa reconocida actriz Mirta Busnelli, que protagoniza la obra teatral "La savia", acompañará a CILSA, ONG por la Inclusión, en la sexta entrega mensual de 37 sillas de ruedas y 2 elementos ortopédicos a niños, jóvenes y adultos con discapacidad que no poseen los recursos necesarios para adquirirlos.
Sucederá este jueves 27 de junio, a las 11,30 horas, en la Estaca de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días (IJSUD), ubicada en la calle Olavarría 1237, esquina avenida Regimiento de Patricios, en el barrio porteño de La Boca, que cede sus instalaciones para la ceremonia solidaria.
De esta manera, la ganadora de dos premios Martín Fierro (por "Tumberos" y "Los exitosos Pells"), un premio Cóndor de Plata y un premio Konex, se convertirá en una nueva “Amiga en Solidaridad de CILSA” y recibirá un diploma de manos de un niño beneficiario.
CILSA a través de su Programa Nacional de Entrega de Elementos Ortopédicos realiza este tipo de acciones todos los meses en sus oficinas regionales del país, ... menos
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CILSA y la Universidad Nacional de La Matanza firmaron un convenio marco para llevar a cabo acciones sociales conjuntas con el objeto de fomentar la inclusión social de las personas con discapacidad. La rúbrica del acuerdo, que consiste en establecer coop... másCILSA y la Universidad Nacional de La Matanza firmaron un convenio marco para llevar a cabo acciones sociales conjuntas con el objeto de fomentar la inclusión social de las personas con discapacidad. La rúbrica del acuerdo, que consiste en establecer cooperación mutua entre las partes, se realizó entre Silvia Carranza, presidenta de CILSA ONG por la Inclusión y Dr. Daniel Eduardo Martínez, rector de la casa de estudios, el 14 de Julio, en la sede de la institución. También estuvieron presentes, Lic. Nicolás Martínez, pro secretario de Extensión Universitaria; Emilio Vergelli, del Departamento de Ingeniería; Paula Rossi, Coordinadora Nacional del Programa de Becas y Oportunidades de CILSA y el matrimonio misionero de la Iglesia de Jesucristo de los Santos de los Últimos Días, Hermana LaDawn Huling y Elder Rex Huling.
De esta forma, la Universidad Nacional de La Matanza se suma a las más de 40 universidades que ya firmaron convenio con la ONG con el objetivo de potenciar el acceso a la educación superior de la... menos
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En el marco de la Campaña Nacional “Más Lejos Para Llegar a Más”, CILSA, ONG por la Inclusión, encabezada por su presidenta, Silvia Carranza, y The Wheelchair Foundation, representada por Kathryne Gailey, ... másEn el marco de la Campaña Nacional “Más Lejos Para Llegar a Más”, CILSA, ONG por la Inclusión, encabezada por su presidenta, Silvia Carranza, y The Wheelchair Foundation, representada por Kathryne Gailey, Directora de Extensión Comunitaria y un grupo de jóvenes voluntarios, están entregando 87 sillas de ruedas a personas con discapacidad que no poseen los recursos mínimos para adquirirlos, en la provincia de Misiones.
Este lunes 26 de junio, al mediodía, visitaron la localidad de “El Dorado” donde se otorgaron 31 sillas de ruedas, en el Polideportivo Municipal Héctor Hugo Ligorria.
En tanto que, este martes 27, toda la delegación se trasladará hasta la localidad de Colonia Wanda donde 56 beneficiarios recibirán su silla de ruedas en el Polideportivo Municipal “Fiti Kruse”, Av. Leandro N. Alem y El Príncipe,... menos
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Con el objeto de facilitar el intercambio de información y experiencias cotidianas desde la mirada de los padres, el grupo Programa Familias Duchenne (PROFAD), de la Asociación Distrofia Muscular (ADM), organiza el primer “Encuentro de... másCon el objeto de facilitar el intercambio de información y experiencias cotidianas desde la mirada de los padres, el grupo Programa Familias Duchenne (PROFAD), de la Asociación Distrofia Muscular (ADM), organiza el primer “Encuentro de Familias Duchenne”.
Esto acontecerá el sábado 1° de julio, entre las 9,30 y las 13 horas, con entrada libre y gratuita, en el Instituto Constanza Ramos Mejía Bunge, sito en la calle Paraguay 1252, en Capital Federal.
Se desarrollarán cuatro talleres sobre infancia Duchenne y la presentadora será Manuela Urrutia, mamá de Gero. Los talleres serán: “Lazos amigables”, dictado por Celeste Altamira, mamá de Aldo; “Aprendiendo juntos”, desarrollado por Dolores Suárez Carreras, mamá de Benjamín; “El día a día”, presentado por Miguel Montenegro, papá de Benjamín, y “Mindfulness en Familia”, dicta... menos
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Juan Ignacio
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Penlowskyj
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Cumpleaños
9 de diciembre de 1960
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País
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Detalles personales
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Profesión
Periodista
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Ocupación
Comunicación y Prensa
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Reseña personal
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